Pharma-Industrie: Prozesssicherheit und Personenschutz

In der pharmazeutischen Produktion ist Druckluft oft ein direktes oder indirektes Arbeitsmedium. Wenn diese Luft als Atemluft für Mitarbeiter in Schutzanzügen oder bei der Belüftung von sensiblen Produktionszonen eingesetzt wird, muss sie die Anforderungen der DIN EN 12021 lückenlos erfüllen.

Anwendung

• Atemluftversorgung: 
  Sicherstellung der Luftqualität für Mitarbeiter in Vollschutzanzügen oder mit Atemschutzmasken bei der Handhabung hochaktiver Substanzen (API).
• Qualitätssicherung: 
  Validierung der installierten Druckluftaufbereitung im Rahmen von Audits und GMP-Anforderungen.

Ihr Nutzen

• Rechtssicherheit: Nachweisliche Einhaltung der gesetzlichen Grenzwerte für O2, CO, CO2, Feuchtigkeit und Öl gemäß DIN EN 12021.
• Mitarbeiterschutz: Aktiver Schutz der Gesundheit Ihrer Belegschaft durch Überwachung toxischer Gase (CO, CO2) in der Atemluft.
• Audit-Ready: Dokumentierte Messergebnisse für GMP-, FDA- oder ISO-Audits.